эпилепсия, возникшая в подростковом возрасте вследствие гипоксии при рождении

[vivas]

Добрый день!
Мальчик, сейчас 14 лет. Как говорит невролог, у нас была гипоксия при рождении (я об этом не знала), впоследствии - кривошея, делали массажи. Развивался медленнее, но впоследствии «догнал» сверстников. Флегматичен, левша. Вес и рост при рожд. 3600 и 54. С 3 до 12 лет болел астмой.

В 11 лет (ноябрь 2015, в декабре исполнилось 12) был первый эпиприступ. После приступа через месяц началось странное поведение - сыну было иногда сложно разговаривать, он был медлителен, длилось около часа, но почти каждый день. В апреле в школе потерял сознание, впоследствии врачи определили, что это тоже был приступ. Назначили вальпроком 500 хроно 2 раза в день. Принимали 2 года, приступов не было, нарушений поведения тоже, причем в последний год ЭЭГ нормальзовалось. В марте начали уходить с препарата, полностью отменив через 6 недель мозаичной схемы отмены (последняя таблетка была в конце апреля).

Мы уже думали, что избавились от недуга. В июле - новый приступ. Ничего не предвещало. Единственное - ребенок не выспался в тот день. ЭЭГ в день приступа «чистая». Из предвестников - в июне ночью разговаривал во сне, иногда были дежа-вю, не знаю, относится ли это к делу. Снова начали принимать Вальпроком 500 хроно по прежней схеме (2 раза в день). Вес сейчас - 58 кг.

Скажите, пожалуйста, можно ли полностью избавиться от эпилепсии, если она была вызвана гипоксией при рождении и началась в подростковом возрасте? Все ли мы делаем правильно? В этот раз снова нужно принимать препарат 2 года или лучше больше? Правда ли, что прежний препарат может быть неэффективен при повторном приеме?