Проблемы с головным мозгом

[СП]

Здравствуйте. Ребенку 2 месяца. С третьей недели жизни появилась обильная рвота "фонтаном". Проведено полное обследование. Поставлен диагноз: Постгипоксическая энцефалопатия. Натальная травма шоп (нестабильность шейного отдела). Бульбарный синдром. Двусторонняя пирамидальная недостаточность в конечностях. Долихосигма. Дисбиоз кишечника.
Провели НСГ - видимых структурных изменений на момент исследования не выявлено. Провели КТ головного мозга: расширено субарахноидальное пространство по поверхности больших полушарий за счет атрофии. Желудочковая система без особенностей. Незначительно диффузно снижена плотнлсть вещества головного мозга.
Насколько опасны для ребенка изменения обнаруженные на КТ головного мозга? Чем данные изменения грозят в будущем? Как это отразится на его здоровье и жизни? Может ли данное заболеванияе прогрессировать и каким образом это может происходить? Каковы последствия того если это заболевание будет прогрессировать? Возможно ли излечение данного заболевания? Спасибо

[Кетеван Мешкова]

На мой взгляд, гораздо большее внимание следует уделить не находкам на МРТ последствием неонатальной травмы и постгипоксической энцефалопатии с бульбарным синдромом. Это гораздо серьезнее, нежели обнаруженные изменения на МРТ. Именно они могут отразится на здоровье и жизни малыша и привести к каким-либо последствиям.
На мой взгляд, все вопросы было бы правильнее адресовать врачам, которые наблюдают ребенка и обладаю полно информацией о состоянии его здоровья. Тем более, что вы описывает диагнозы, за которыми самого ребенка не видно.